Aplicación de HLA en el diagnóstico de enfermedades crónico-degenerativas

LC González Sánchez

Resumen


El complejo mayor de histocompatibilidad es conocido en el hombre con el nombre de antígenos leucocitarios humanos (HLA). Los genes que codifican estas proteínas de membrana se sitúan en el brazo corto del cromosoma seis, y conforman un complejo genético altamente polimórfico en la población. La tipificación de los antígenos HLA se realiza entre otras cosas, para la identificación de alelos específicos de estos genes, relacionados fuertemente con ciertas enfermedades de carácter crónico que incluyen en su mayoría un componente inmunológico. La incorporación de técnicas de biología molecular en el análisis del polimorfismo de HLA ofrecen flexibilidad de resolución, reproducibilidad y exactitud superiores al ser comparada con los métodos serológicos tradicionales. 

Citas


Abbas, A.K., Andrew, H., Lichtman, S.P. (2012). Inmunología Celular y Molecular. (7ª ed.). España: Elsevier.

Wang, E. Human Leukocyte Antigen and Human Neutrophil Antigen Systems. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Silberstein LE, Heslop HE, Weitz JI. (2012) Hematology: Basic Principles and Practice. 6th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier: chap 114.

Stanley, L.R., Vinay, K., Abul, K., Abbas, R.S., Cotran, N.F. (2010). Pathologic Basis of Disease. (8ª ed.). España: Elsevier.

Lomonte, B. (2009). Técnicas de laboratorio en Inmunología Clínica. Universidad de Costa Rica. Acceso libre en: http://www.icp.uck.ac.cr-blomonte/

Brandan, N. (2007). Respuesta Inmunitaria. Argentina: Universidad del Nordeste.

Thorsby, E. (2007). Invited anniversary review: HLA associated diseases. Human Immunology. 53(1), 1-11.

de Vries, R.R. (2004). HLA and disease: past, present and future. Netherlands Journal of Medicine. 45(6), 302-308.

Miller, F.W. (2007). The spondyloarthropathies. En L. Goldman, D. Ausiello, (Eds). Cecil Medicina. Chap 286. Philadelphia: Saunders Elsevier.

González, M., Guerra, A.J. (2013). Enfermedades Crónico-Degenerativas Conceptos Generales. Medigraf (ENSANUT 2012) 8(3), 106-113.

Cilleruelo, M. L., Jiménez, J. Román, E., Bornstein, B., Arranz, E., Garrote, J. A. (2006). Estudio coste-efectividad de la aplicación del diagnóstico genético en la valoración de la enfermedad celíaca. Mapfre Medicina. 17(4), 266-27.

Llorente, M.D., Cedeño, L. S. (2009). Síndrome de Reiter. Archivos de Medicina. 5(1), 1-6.

Gharib, H., Tuttle, M., Baskin, J., Fish, L.H. (2005) Consensus statement: subclinical thyroid Dysfunction: a joint statement on Management from the American Association of Clinical Endocrinologist, the American Thyroid Association, and the Endocrine Society. Journal of Clinical Endocrinology Metabolism. 90(1), 581–585.

Peréz, M.J., Santillana, L., López, P. , Muiña, J. (2014). Concordancia entre haplotipos HLA-DR y HLA-DQ en diabéticos tipo 1 A. Avances en Diabetología. 18(1), 79-83.

Delgado, A.M., Martín, J., Granados, J., Anaya, J.M. (2006). Epidemiología genética de la artritis reumatoide ¿qué esperar de América Latina?. Biomédica. 26(1), 562-584.

Calzadilla, F., Martínez, Z., Ferreira, R., Rosales, Y. (2008) Estudio molecular preliminar de la asociación de los alelos HLA-DR*15 y DQ*06 con la narcolepsia en la población cubana. Bioquimia. 33(1), 30-34.

Alzamorra, B., Martínez, F. (2004). Enfermedad de Behcet. Revista Médica Herediana. 12(2), 58-64.

Ortiz, L. (2010). Enfermedad tiroidea autoinmune. Revista Médica de la Extensión Portuguesa. 4(1), 17-29.

Buriticá, M. L., Agudelo, C., Gómez, J.C., Cabrera, D.N. (2009). Genética de la esclerosis múltiple, una perspectiva epidemiológica y molecular. Artículos de Medicina. 5(1), 1-5.

Fainboim, L., Geffner, J. (2008) Introducción a la inmunología humana. (5ª ed.). Buenos Aires, Argentina: Panamericana.

Balcells, A., Prieto, J.M. (2007). La clínica y el laboratorio. (20ª ed.). España: Elsevier.

González, L., Sáenz, E., Gamboa, F. (2004). Aplicación de cultivos mixtos de linfocitos humanos en la selección de donantes de órganos. Revista costarricense de ciencias médicas. 15(3), 51-59.


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